(ភ្នំពេញ)៖ លោកស្រី ឱ វណ្ណឌីន រដ្ឋលេខាធិការក្រសួងសុខាភិបាល នៅថ្ងៃទី៦ ខែឧសភា ឆ្នាំ២០២១នេះ បានចេញលិខិតមួយច្បាប់ ប្រាប់ដល់ ក្រុមហ៊ុនដែលចង់ចុះបញ្ជិការប្រតិករ ឧបករណ៍តេស្តរហ័សរកជំងឺកូវីដ១៩ (Rapid Test) ត្រូវគោរពតាមបច្ចេកទេស និងច្បាប់គ្រប់គ្រងឱសថនៃកម្ពុជា។

ក្នុងលិខិតរបស់សួងសុខាភិបាល បានបញ្ជាក់យ៉ាងដូច្នេះថា «សូមប្រធានគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ និហរ័ណឱសថ និងតំណាងគ្រឹះស្ថានឱសថ ផលិតឱសថនៅក្រៅប្រទេស ដែលមានបំណងចូលបញ្ជិកាប្រតិករ COVID-19 Antigen Test ត្រូវរៀបចំឯកសារចុះបញ្ជិកា ឲ្យស្របតាមបែបបទបច្ចេកទេស និងអនុលោមទៅតាមច្បាប់ ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ ដែលមានជាធរមាន នៅក្នុងព្រះរាជាណាចក្រកម្ពុជា ដើម្បីឲ្យការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍តេស្តរហ័ស ក្នុងការស្រាវជ្រាវរកអ្នកជំងឺកូវីដ-១៩ ប្រព្រឹត្តទៅបានដោយរលូន និងទាន់ពេលវេលាទាំងវិស័យរដ្ឋ និងឯកជន»។

សូមជម្រាបថា ក្រសួងសុខាភិបាល នៅថ្ងៃទី៥ ខែឧសភា ឆ្នាំ២០២១ បានអនុញ្ញាតឲ្យឲ្យក្រុមហ៊ុនចំនួន២ នាំចូល និងចែកចាយលក់ឧបករណ៍ Rapid Test ដើម្បីស្វែងរកជំងឺកូវីដ១៩ នៅទូទាំងប្រទេស។

ប្រតិករទាំង២ដែលនាំចូលឧបករណ៍តេស្តរហ័ស ឈ្មោះ PANBIO coVID-19 Ag Rapid Test Device របស់ក្រុមហ៊ុន Abbott ដែលនាំចូលដោយគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ នីហរ័ណឱសថ ឌី ខេ អេស អេច (ខេមបូឌា) និងឈ្មោះ SARs-CoV2 Rapid Antigen Test របស់ក្រុមហ៊ុន Roche ដែលនាំចូលដោយគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ នីហរ័ណ ឱសថហ្សូអេលីហ្វ ហ្វាម៉ា អេល ធី ឌី ។

ប្រតិករទាំងពីរនេះ មានការអនុញ្ញាតឲ្យប្រើប្រាស់ពីគណៈកម្មការអន្តរ ក្រសួងដើម្បីប្រយុទ្ធនឹងជំងឺកូវីដ-១៩ បន្ទាប់ពីបានឆ្លងកាត់ការសាកល្បង និងវាយតំលៃរបស់មន្ទីរពិសោធន៍ នៃវិទ្យាស្ថានសុខភាពសាធារណៈ និងវិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រកម្ពុជា ហើយក្រសួងសុខាភិបាលបានកំពុងប្រើប្រាស់ក្នុងពេលបច្ចុប្បន្ន៕